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GH3細(xì)胞是由Tashjian·A·H等人于1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH3細(xì)胞不是直接來(lái)源于GH1細(xì)胞的克隆，而是從原代培養(yǎng)的GH1細(xì)胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。上皮細(xì)胞樣的GH3細(xì)胞比GH1細(xì)胞分泌更高水平的生長(zhǎng)激素，也可產(chǎn)生催乳素。

K7M2 wt [K7M2-WT]細(xì)胞抗原表達(dá)：Ⅷ因子、整合唾液酸蛋白(BSP)、二聚糖、飾膠蛋白聚糖、絨毛蛋白。此外，骨唾液酸蛋白、二聚糖、飾膠蛋白聚糖和骨調(diào)素的表達(dá)顯示K7M2 wt [K7M2-WT]細(xì)胞骨家族細(xì)胞特性。

Sp2/0-Ag14細(xì)胞是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BALB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X63Ag8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。Sp2/0-Ag14細(xì)胞不分泌免疫球蛋白，對(duì)20μg/ml的8-氮鳥(niǎo)嘌呤有抗性，對(duì)HAT比較敏感；Sp2/0-Ag14細(xì)胞可以作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。

TM4細(xì)胞在FSH的作用下cAMP產(chǎn)量增加，但對(duì)LH無(wú)反應(yīng)；TM4細(xì)胞與原代Sertoli細(xì)胞相比，對(duì)FSH的反應(yīng)性降低。據(jù)報(bào)道，TM4細(xì)胞組成性纖溶酶原激活物的產(chǎn)量很低，但可被FSH刺激產(chǎn)生，受維甲酸刺激可有大幅增高。TM4細(xì)胞可產(chǎn)生視黃醇結(jié)合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉(zhuǎn)鐵蛋白；TM4細(xì)胞表達(dá)FSH受體、雄激素受體和孕激素受體；鼠痘病毒陰性。

L6成肌細(xì)胞是由Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物最初兩代中分離得到。L6細(xì)胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。L6細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降；因而，L6細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長(zhǎng)滿，L6細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。

RH-35細(xì)胞源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導(dǎo)的可移植ReulierH-35肝癌。RH-35細(xì)胞較小，提供者稱饑餓24小時(shí)可以使其同步。